当地时间1月13日至16日，2025年摩根大通医疗健康年会（JPM大会）在美国旧金山隆重举行，汇聚全球医药巨头及创新企业，共同探讨产业最新动态及创新发展路径。中国生物制药以“Innovation-Driven Leading Pharma”为主题亮相大会，再次成为大会关注的焦点之一。执行董事、资深副总裁谢炘出席会议，明确公司向创新驱动型全球化企业稳步迈进的恒心与深化国际合作的坚定信念。国际业务与国际BD负责人杨振昌发表演讲，深入阐述全球化战略成果与规划，展望2025年多款创新药的数据读出及获批，彰显继续保持高增长的信心。

2024年，公司创新药收入占比持续提升，助力全年业绩实现双位数增长。在明确的战略引领下，公司全面布局肿瘤、呼吸、肝病和外科/镇痛四大核心领域，加速商务开发（BD）合作脚步，提升核心竞争力和可持续发展动力，通过“内部创新”与“全球合作”双轮驱动，展现出强劲的增长态势。

安罗替尼在2024年斩获2个新适应症，众多学术成果加速度转化，2025年将进一步拓展3个适应症，其中包括多个一线治疗。长远来看，作为核心抗肿瘤药物，安罗替尼联合PD-1和PD-L1药物的治疗方案预计将贡献超过100亿元人民币的年销售收入。此外，公司拥有多款潜在研重磅产品，D-1553（KRAS G12C抑制剂）、TQB3616（CDK2/4/6抑制剂）分别于2024年获批上市、申报上市，将进一步巩固肿瘤领域的市场地位。

公司展示了业内领先的呼吸领域研发管线，多个全球同类最佳（BIC）产品已进入后期研发阶段。TQC2731（TSLP单抗）、TCR1672（P2X3拮抗剂）和TQC3721（PDE3/4抑制剂）等创新药物在多项临床研究中表现出色，频频亮相欧洲呼吸学会（ERS）等国际学术会议。2025年，呼吸领域将成为公司成果数据读出的核心领域之一，其全球影响力将大幅度提升。

继泛PPAR激动剂拉尼兰诺（Lanifibranor）取得重大突破后，公司最新研发的TQA2225（FGF21融合蛋白）已成为肝病管线的关键产品，有望成为中国首个上市的同类首创（FIC）药物。这一进展标志着中国生物制药在肝病治疗领域又一次迈上新台阶，为患者提供更多治疗选择。

公司持续推动“In China for Global”与“In Global for Global”国际化战略，进一步加强国际化业务拓展。公司计划在2025年完成多项商务开发交易（BD），通过强大的合作网络和资源整合能力，以及对合作伙伴的赋能，进一步提升创新药的研发速度，惠及全球患者。

2025年，中国生物制药将陆续迎来4款新药及多个重磅管线数据读出，这将为公司带来更大的市场潜力，并进一步强化公司的创新实力和全球竞争力。未来，中国生物制药将继续以科技创新为核心，通过深耕关键治疗领域和全球化布局，与合作伙伴共同推动生物医药行业的快速发展，用先进的健康科技造福全球患者。